Kryteria wykluczające z Terapii NanoTherm® sprawdź czy się kwalifikujesz

Ważne

Poniższy kwestionariusz elektroniczny ma na celu pomóc pacjentom w uzyskaniu wstępnej informacji, czy Terapia NanoTherm® (NTT) może być opcją leczenia guza mózgu w ich przypadku.

Kwestionariusz nie przewiduje żadnej medycznej oceny, lub decyzji kwalifikowalności do tej terapii.

Kwalifikowalność do NTT może być oceniona wyłącznie przez lekarza specjalistę, po złożeniu wszystkich wymaganych danych medycznych do ośrodka klinicznego, wskazanego na końcu tej ankiety.

Dostawca tej witryny nie ponosi żadnej odpowiedzialności za wynik niniejszego kwestionariusza, nie wymaga i nie archiwizuje żadnych danych osobowych, ani informacji o stanie zdrowia pacjenta.

By wstępnie ocenić, czy Terapia NanoTherm® byłaby możliwa do przeprowadzenia w  przypadku konkretnego pacjenta, należy w pierwszej kolejności zweryfikować kryteria uniemożliwiające jej wykonanie.

Od 2011 r. wszystkie komponenty Systemu Terapii NanoTherm® posiadają europejski certyfikat CE ("European Certification"), a tym samym oficjalne zatwierdzenie terapii NanoTherm® w leczeniu guzów mózgu we wszystkich krajach Unii Europejskiej.

Terapia NanoTherm® polega na wstrzyknięciu do guza płynu o właściwościach magnetycznych, który następnie jest rozgrzewany za pomocą bardzo szybko zmieniającego się pola magnetycznego. w wyniku działania powstałego ciepła, komórki nowotworowe zostają zniszczone lub uwrażliwione na dalsze metody leczenia, takie jak radioterapia lub chemioterapia, dzięki czemu ich skuteczność wzrasta. Niezwykle ważne jest jednak to, że wszystkie materiały metalowe znajdujące się w odległości do ok. 40 cm od guza mózgu muszą zostać usunięte lub zastąpione materiałami niemetalowymi, ponieważ również ulegałyby one rozgrzewaniu.

Posiadanie przez pacjenta elementów metalowych, których nie można usunąć bądź zastąpić jest jednym z kryteriow uniemożliwiających kwalifikację do przeprowadzenia Terapii NanoTherm®.

Odpowiedzi na ponizsze pytania pozwola Państwu uzyskać informacje o możliwosci wykonania terapii.

Czy pacjent ma zdiagnozowany guz mózgu?

• TAK
• NIE

Czy pacjent jest pełnoletni?

• TAK
• NIE

Czy stan zdrowia pacjenta pozwala na transport?

• TAK
• NIE

Czy pacjentka jest w ciąży?

• TAK
• NIE

Proszę zaznaczyć czy pacjent posiada którekolwiek z poniższych urządzeń elektronicznych?

• Rozrusznik serca

  Aparat wytwarzający bodźce elektryczne sztucznie pobudzające mięsień sercowy

• Kardiowerter/Defibrylator

  Kardiowerter-defibrylator powszechnie nazywany ICD, to urządzenie, które potrafi rozpoznać groźną dla życia arytmie i przywrócić prawidłowy rytm serca

• Neurostymulator

  Neurostymulator jest urządzeniem wielkości stopera, wszczepianym chirurgicznie. Dostarcza ono łagodnych sygnałów elektrycznych do przestrzeni nadtwardówkowej obok rdzenia kręgowego przez jedno lub więcej doprowadzeń (specjalnych przewodów). Sygnały elektryczne maskują ból pleców i nóg, który zastępuje przyjemne dla pacjenta mrowienie

• Inne elektroniczne implanty np. ucha
• Nie

Proszę zaznaczyć, czy pacjent posiada poniższe materiały metalowe w rejonie głowy i szyi:

Materiały metalowe znajdujące się w organizmie w odległości ok. 40 cm od guza mózgu muszą zostać zastąpione materiałami niemetalowymi z tworzywa sztucznego, ponieważ wszelkie materiały metalowe uległyby rozgrzaniu w trakcie przeprowadzania Terapii NanoTherm:

• Niemożliwe do usunięcia wypełnienia stomatologiczne
• Niemożliwe do usunięcia koronki i mostki
• Zastawki serca
• Protezy stawu barkowego
• Tatuaże ze związkami metalicznymi
• Płytki, śruby, druty

  (są zazwyczaj metalowe i służą do stabilizacji złamań kości)

• Inne niemożliwe do usunięcia bądź zastąpienia implanty lub elementy metalowe
• Brak

Czy guz mózgu jest wieloogniskowy/ więcej niż jeden guz?

• TAK
• NIE

Czy Pacjent w ciągu ostatnich 6 tygodni odbył terapię z lekiem Avastin/Bevacizumab?

• TAK
• NIE