Kryteria wykluczające z Terapii NanoTherm®

Ważne

Poniższy kwestionariusz elektroniczny ma na celu pomóc pacjentom w uzyskaniu wstępnej informacji, czy Terapia NanoTherm® (NTT) może być opcją leczenia guza mózgu w ich przypadku.

Kwestionariusz nie przewiduje żadnej medycznej oceny, lub decyzji kwalifikowalności do tej terapii.

Kwalifikowalność do NTT może być oceniona wyłącznie przez lekarza specjalistę, po złożeniu wszystkich wymaganych danych medycznych do ośrodka klinicznego, wskazanego na końcu tej ankiety.

Dostawca tej witryny nie ponosi żadnej odpowiedzialności za wynik niniejszego kwestionariusza, nie wymaga i nie archiwizuje żadnych danych osobowych, ani informacji o stanie zdrowia pacjenta.

By wstępnie ocenić, czy Terapia NanoTherm® byłaby możliwa do przeprowadzenia w przypadku konkretnego pacjenta, należy w pierwszej kolejności zweryfikować kryteria uniemożliwiające jej wykonanie.

Od 2011 r. wszystkie komponenty Systemu Terapii NanoTherm® posiadają europejski certyfikat CE (“European Certification”), a tym samym oficjalne zatwierdzenie terapii NanoTherm® w leczeniu guzów mózgu we wszystkich krajach Unii Europejskiej.

Terapia NanoTherm® polega na wstrzyknięciu do guza płynu o właściwościach magnetycznych, który następnie jest rozgrzewany za pomocą bardzo szybko zmieniającego się pola magnetycznego. w wyniku działania powstałego ciepła, komórki nowotworowe zostają zniszczone lub uwrażliwione na dalsze metody leczenia, takie jak radioterapia lub chemioterapia, dzięki czemu ich skuteczność wzrasta. Niezwykle ważne jest jednak to, że wszystkie materiały metalowe znajdujące się w odległości do ok. 40 cm od guza mózgu muszą zostać usunięte lub zastąpione materiałami niemetalowymi, ponieważ również ulegałyby one rozgrzewaniu.

Posiadanie przez pacjenta elementów metalowych, których nie można usunąć bądź zastąpić jest jednym z kryteriow uniemożliwiających kwalifikację do przeprowadzenia Terapii NanoTherm®.

Odpowiedzi na ponizsze pytania pozwola Państwu uzyskać informacje o możliwosci wykonania terapii.

Czy pacjent ma zdiagnozowany guz mózgu?

  • TAK
  • NIE

Czy pacjent jest pełnoletni?

  • TAK
  • NIE

Czy stan zdrowia pacjenta pozwala na transport?

  • TAK
  • NIE

Czy pacjentka jest w ciąży?

  • TAK
  • NIE

Proszę zaznaczyć czy pacjent posiada którekolwiek z poniższych urządzeń elektronicznych?

  • Rozrusznik serca

    Aparat wytwarzający bodźce elektryczne sztucznie pobudzające mięsień sercowy

  • Kardiowerter/Defibrylator

    Kardiowerter-defibrylator powszechnie nazywany ICD, to urządzenie, które potrafi rozpoznać groźną dla życia arytmie i przywrócić prawidłowy rytm serca

  • Neurostymulator

    Neurostymulator jest urządzeniem wielkości stopera, wszczepianym chirurgicznie. Dostarcza ono łagodnych sygnałów elektrycznych do przestrzeni nadtwardówkowej obok rdzenia kręgowego przez jedno lub więcej doprowadzeń (specjalnych przewodów). Sygnały elektryczne maskują ból pleców i nóg, który zastępuje przyjemne dla pacjenta mrowienie

  • Inne elektroniczne implanty np. ucha
  • Nie

Proszę zaznaczyć, czy pacjent posiada poniższe materiały metalowe w rejonie głowy i szyi:

Materiały metalowe znajdujące się w organizmie w odległości ok. 40 cm od guza mózgu muszą zostać zastąpione materiałami niemetalowymi z tworzywa sztucznego, ponieważ wszelkie materiały metalowe uległyby rozgrzaniu w trakcie przeprowadzania Terapii NanoTherm:
  • Niemożliwe do usunięcia wypełnienia stomatologiczne
  • Niemożliwe do usunięcia koronki i mostki
  • Zastawki serca
  • Protezy stawu barkowego
  • Tatuaże ze związkami metalicznymi
  • Płytki, śruby, druty

    (są zazwyczaj metalowe i służą do stabilizacji złamań kości)

  • Inne niemożliwe do usunięcia bądź zastąpienia implanty lub elementy metalowe
  • Brak

Czy guz mózgu jest wieloogniskowy/więcej niż jeden guz?

  • TAK
  • NIE

Czy Pacjent w ciągu ostatnich 6 tygodni odbył terapię z lekiem Avastin/Bevacizumab?

  • TAK
  • NIE

Dziękujemy za wypełnienie kwestionariusza!

Pacjent kwalifikuje się do konsultacji medycznej

Uzyskaj pomoc Fundacji Onkologicznej Alivia
www.alivia.org.pl

Dowiedz się więcej na temat MediiMe
www.mediime.com

W celu umówienia się na konsultację medyczną prosimy o przesłanie:

  • aktualnego stanu neurologicznego pacjenta,
  • płyty CD z badaniem MRI głowy z kontrastem (nie starszym niż 1 miesiąc),
  • danych kontaktowych

na adres:

Sekretariat Katedry i Kliniki Neurochirurgii i Neurochirurgii Dziecięcej UM w Lublinie
ul. Jaczewskiego 8, 
20-954 LUBLIN

Decyzja o wstępnej kwalifikacji do Terapii Nanoterm jest podejmowana przez lekarzy specjalistow na podstawie w/w dokumentów – tacy chorzy celem ostatecznej kwalifikacji będą zapraszani na konsultację w Klinice Neurochirurgii UM w Lublinie po telefonicznym uzgodnieniu terminu.

Wpisz swój adres e-mail aby otrzymać wyżej wymienione informacje:

Jeśli potrzebują Państwo pomocy w szybkim wykonaniu:
Badania rezonansu magnetycznego

Kolejkoskop.pl – Zobacz, gdzie jest najkrótsza kolejka do badania na NFZ

Cenomed.pl – Wyszukaj badanie. Porównaj ceny. Umów się na wizytę.

Uzyskaj pomoc Fundacji Onkologicznej Alivia
www.alivia.org.pl

Dowiedz się więcej na temat MediiMe
www.mediime.com

Dziękujemy za wypełnienie kwestionariusza!

Z odpowiedzi wynika, że pacjent nie kwalifikuje się do Terapii NanoTherm®.
Skonsultuj inne opcje leczenia z lekarzem specjalistą.

Jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowych badaniach, podaj swój adres email poniżej:

Uzyskaj pomoc Fundacji Onkologicznej Alivia
www.alivia.org.pl

Dowiedz się więcej na temat MediiMe
www.mediime.com